Les labos rationalisent le marché

Après Novo Nordisk, c’est au tour de Lilly d’annoncer plusieurs arrêts de commercialisation de médicaments du diabète. Du côté du groupe danois, six présentations ne sont plus disponibles depuis le 30 septembre dernier : Novonorm (répaglinide) dans les dosages 0,5 mg, 1 mg et 2 mg en boîte de 90 et 270 comprimés, et les insulines Actrapid Penfill, Insulatard Flexpen et Insulatard Penfill. À cela s’ajoute l’arrêt de commercialisation de l’analogue du GLP-1 Victoza (liraglutide) en Europe d’ici à la fin 2026. Ses ventes ont considérablement diminué (1,66 milliard de dollars en 2024) depuis le lancement d’Ozempic (sémaglutide) dont le chiffre d’affaires a frôlé les 24 milliards de dollars l’an dernier.
Quant au laboratoire américain Eli Lilly, celui-ci va arrêter la commercialisation de dix insulines d’ici au mois d’avril 2026 dans les gammes d’Abasaglar, Humalog Mix, Lyumjev et Umuline. Pour les deux laboratoires, cette décision « ne fait pas suite à des problèmes de sécurité ou d’efficacité de ces médicaments » mais relève d’une rationalisation de leur portefeuille. Lilly France met à disposition un tableau d’alternatives thérapeutiques et rappelle qu’il existe des solutions commercialisées par d’autres groupes pharmaceutiques.