Collyres d’atropine : des risques d’erreurs

Conformément à la convention de Minamata, qui limite l’usage du mercure et de ses dérivés, le laboratoire Alcon a cessé la commercialisation de ses collyres à base d’atropine. Si les dosages à 0,5 % et 1 % ont été remplacés par des médicaments importés d’Espagne par Alcon depuis juillet 2024, ce n’est pas le cas du dosage à 0,3 %, jusqu’alors privilégié pour les nourrissons et les enfants de moins de 3 ans. Face à l’absence d’équivalent, l’ANSM recommande d’utiliser le dosage à 0,5 % dans cette population, à raison d’une goutte par œil et par jour.
La FSPF attire l’attention sur le fait que le remplaçant d’Atropine Alcon 0,5 %, à savoir Colirofta Atropina 5 mg/ml, présente un conditionnement proche de Colirofta Atropina 10 mg/ml. Il convient de « vérifier avec la plus grande attention la concentration mentionnée sur l’emballage afin de prévenir tout risque d’erreur médicamenteuse ». En outre, ajoute l’ANSM, ce risque est d’autant plus grand que la concentration de Colirofta Atropina est indiquée en mg/ml, quand celle d’Atropine Alcon apparaît en %. Or, des collyres Alcon peuvent encore être présents en pharmacie jusqu’à épuisement des stocks ou jusqu’à leur date de péremption, en mars 2027. L’ANSM appelle les pharmaciens à vérifier la contre-étiquette de Colirofta Atropina, située sur l’un des côtés de la boîte, qui précise l’équivalence entre le dosage indiqué sur la boîte en mg/ml et la concentration en % d’atropine, afin d’éviter toute erreur de conversion.