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La desloratadine se passe d’ordonnance

Par une décision de l’ANSM publiée sur son site le 13 février 2025, la desloratadine en comprimés de 5 mg est exonérée de la réglementation des substances vénéneuses.

5 mars 2025

Paru dans le n°1368 - Mars 2025
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© adobestock_Creative-Touch

La délivrance de desloratadine ne nécessite plus d’ordonnance dès lors que le médicament est destiné à un adulte pour traiter la rhinite allergique et/ou l’urticaire chronique idiopathique, et que son conditionnement ne contient pas plus de 35 mg de substance active (soit 7 comprimés pour 7 jours de traitement). Actuellement, la très grande majorité des laboratoires qui commercialisent la desloratadine en comprimés en France proposent des conditionnements de 15 ou 30 comprimés nécessitant donc toujours une ordonnance, tout comme les formes buvables. L’offre pourrait donc évoluer dans les mois à venir.
« La FSPF se satisfait de cette décision qui simplifie le parcours de soins des patients tout en garantissant une prise en charge sécurisée grâce à l’accompagnement du pharmacien, réagit le président du syndicat, Philippe Besset. Toutefois, cette initiative doit ouvrir la voie à une extension de l’accès à d’autres traitements, et nous encourageons vivement l’ANSM à renforcer l’arsenal thérapeutique disponible pour les pharmaciens. » Une demande qui rejoint la volonté des pouvoirs publics de réaliser des économies par des « délistages massifs ». Les travaux sur le sujet ont commencé, selon l’association Nères, en collaboration avec l’ANSM.

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